چین میں مصنوعی ذہانت اور لیبارٹری تحقیق کو یکجا کر کے، Insilico میڈیسن نے منشیات کی نشوونما کے لیے درکار وقت کو کم کر کے تقریباً ایک سال کر دیا ہے، انسیلیکو میڈیسن کے سی ای او الیکس زاوورونکوف کے مطابق۔
Zhavoronkov نے کہا کہ ہانگ کانگ کی فہرست میں شامل کمپنی کے لیے سب سے تیز ترین پروگرام نو مہینوں میں نامزدگیوں تک پہنچ گیا، جبکہ عام ٹائم لائن تقریباً 13 ماہ کی ہوتی ہے۔ انہوں نے کہا کہ موجودہ نقطہ نظر کو ایک ہی مرحلے تک پہنچنے میں عام طور پر ساڑھے چار سال لگتے ہیں۔
ٹائم لائن منشیات کو مارکیٹ میں لانے کے پورے عمل کے بجائے ابتدائی دریافت اور امیدواروں کے انتخاب کا احاطہ کرتی ہے۔ کلینیکل ٹرائلز، مینوفیکچرنگ اور ریگولیٹری جائزہ الگ الگ مراحل ہیں۔
AI کے ساتھ امیدواروں کے انتخاب کی مدت کو مختصر کریں۔
Insilico حیاتیاتی اہداف کی نشاندہی کرنے، منشیات کے ممکنہ مالیکیولز کو ڈیزائن کرنے، اور یہ جانچنے کے لیے کہ کون سے مرکبات کو لیبارٹری ٹیسٹنگ میں آگے بڑھانا چاہیے۔
کمپنی نے کہا کہ اس کا پروگرام عام طور پر 60 سے 200 مالیکیولز کی ترکیب اور جانچ کرنے کے بعد 12 سے 18 ماہ کے اندر اندر پری کلینیکل نامزدگی تک پہنچ جاتا ہے۔ ورک فلو AI سے تیار کردہ ڈیزائنز کو محقق کے جائزے اور تجرباتی توثیق کے ساتھ جوڑتا ہے۔
ماڈل کے ذریعہ منتخب کردہ مرکبات کی حیاتیاتی سرگرمی اور منشیات کی خصوصیات کی تصدیق کے لیے ابھی بھی لیبارٹری تجربات کی ضرورت ہے۔ Insilico نے کہا کہ AI کی معاونت کے عمل نے ٹیم کو نامزدگی تک پہنچنے سے پہلے مصنوعی مالیکیولز کے چھوٹے سیٹ کی جانچ کرنے کی اجازت دی، لیکن AI کے بغیر تیار کردہ مساوی پروگرام سے براہ راست موازنہ فراہم نہیں کیا۔
Insilico نے کہا کہ اس نے 2021 سے اب تک 31 preclinical امیدواروں کو پیدا کیا ہے۔ کمپنی کے پائپ لائن انکشاف کے مطابق، تیرہ پروگراموں کو نئی دواؤں کی تحقیقاتی منظوری ملی ہے، جس سے وہ انسانی مطالعات میں آگے بڑھ سکتے ہیں۔
کمپنی مونٹریال اور ابوظہبی میں AI تحقیق کرتی ہے، اور اس کی تجرباتی توثیق اور لیبارٹری کی توسیع کا زیادہ تر کام چین میں ہوتا ہے۔ شنگھائی کی سہولت میں حیاتیاتی نمونے لینے اور کمپاؤنڈ ٹیسٹنگ کے خودکار حصے شامل ہیں۔
چین سے باہر کی ٹیمیں کمپنی کے AI ماڈلز کو تیار کرتی ہیں اور ان کا جائزہ لیتی ہیں، جبکہ شنگھائی میں محققین حیاتیاتی جانچ، اسکریننگ اور اسکیلنگ کو سنبھالتے ہیں۔
Zhavoronkov نے مختصر ترقی کے دور کو چین کے تحقیقی بنیادی ڈھانچے، آپریٹنگ اخراجات اور ریگولیٹری ماحول سے منسوب کیا۔ انہوں نے کہا کہ دواسازی کی کمپنیاں جن کی لیبز چین میں ہیں روایتی دوائی امیدواروں کی ترقی کی ٹائم لائن سے تقریباً دو سال کی کمی کر سکتی ہیں۔
منشیات کے عام اجزاء کی تیاری کے علاوہ، چین اب نئی ادویات کی تیاری میں بڑا کردار ادا کر رہا ہے۔ بین الاقوامی ادویہ ساز کمپنیاں چینی لیبارٹریوں، کنٹریکٹ ریسرچ آرگنائزیشنز، کلینیکل ٹرائل سینٹرز اور بائیو ٹیکنالوجی کمپنیوں کے ساتھ بھی تعاون کر رہی ہیں۔
فائزر کے ایک ایگزیکٹیو نے کہا کہ چین میں کلینیکل ڈیولپمنٹ تین گنا زیادہ تیزی سے آگے بڑھ سکتی ہے اور یورپ میں مساوی کام کی نصف لاگت پر کی جا سکتی ہے۔ عام طور پر ایک نئی دوا کے امیدوار کو چینی مارکیٹ تک پہنچنے میں 5 سے 7 سال لگتے ہیں، جب کہ مغربی مارکیٹوں میں اسے کم از کم 8 سے 10 سال لگتے ہیں۔ رائٹرز.
چین نے 2025 میں کلاس I کی جدید ادویات کے کلینیکل ٹرائل ایپلی کیشنز کے لیے 30 ورکنگ ڈے کا جائزہ لینے کا راستہ متعارف کرایا ہے۔ وہ درخواستیں جن کے لیے ماہرین کی مشاورت کی ضرورت ہوتی ہے یا پیچیدہ تکنیکی مسائل شامل ہوتے ہیں، 60 کاروباری دن کے جائزے کی مدت میں منتقل کیے جا سکتے ہیں۔
Zhavoronkov نے کہا، "اب ہم چینی فارماسیوٹیکل کمپنیوں کے ساتھ شیڈول کے مطابق اور روایتی مغربی بائیوٹیک کمپنیوں کے ساتھ جدیدیت پر مقابلہ کر رہے ہیں۔”
Insilico نے دوا ساز کمپنیوں بشمول Eli Lilly اور جاپان کی Takeda کے ساتھ تحقیق اور ترقی کے معاہدوں پر دستخط کیے ہیں۔
کمپنی اور تائیوان میں قائم بورا فارماسیوٹیکلز نے ایک اسٹریٹجک پارٹنرشپ کی تجویز کا بھی اعلان کیا جو کہ 2.5 بلین ڈالر سے تجاوز کر سکتی ہے اگر کسی حتمی معاہدے پر دستخط کیے جائیں اور تعاون مکمل طور پر نافذ ہو جائے۔
اگرچہ Insilico چین میں تحقیقی سہولیات چلاتا ہے، Zhavoronkov نے کہا کہ اس کی 90% سے زیادہ آمدنی مغربی دوا ساز کمپنیوں سے آتی ہے۔ انہوں نے یہ نہیں بتایا کہ کمپنی چین میں کتنی آمدنی پیدا کرتی ہے۔
Zhavoronkov نے کہا کہ مغربی لائسنسنگ ڈیل Insilico کے لیے زیادہ فائدہ مند ہے کیونکہ چین کا قومی انشورنس نظام انتہائی نئی ادویات کے لیے کم معاوضے کی شرح پیش کرتا ہے۔
Zhavoronkov نے کہا کہ کمپنی جغرافیائی سیاسی خدشات کی وجہ سے چین کے اندر زیادہ تر سافٹ ویئر کی فروخت کو بھی محدود کرتی ہے۔ ہم شنگھائی میں اپنی تحقیقی سرگرمیوں کو بڑھانے کا ارادہ رکھتے ہیں۔
Rentosertib فیز 3 کلینکل ٹرائلز سے گزر رہا ہے۔
Insilico نے جولائی 2026 میں Rentosertib کے لیے فیز 3 کلینکل ٹرائل کا اعلان کیا اور اندراج کیا۔ اس زبانی دوا کا idiopathic pulmonary fibrosis کے لیے مطالعہ کیا جا رہا ہے، یہ بیماری جو پھیپھڑوں کے بڑھتے ہوئے داغوں کا سبب بنتی ہے۔
کمپنی نے ادویات کے حیاتیاتی اہداف کی نشاندہی کرنے اور مالیکیولر ڈھانچے کو تخلیق اور بہتر بنانے کے لیے AI کا استعمال کیا۔
فیز 3 کا مطالعہ چین کے 47 مراکز میں 320 شرکاء کے اندراج کے لیے ڈیزائن کیا گیا تھا۔ رینٹوسرٹیب کا موازنہ 52 ہفتوں کے دوران پلیسبو سے کیا جائے گا، جس کا بنیادی اختتامی نقطہ جبری اہم صلاحیت میں کمی کی سالانہ شرح کی پیمائش کرتا ہے، جو پھیپھڑوں کے کام کا ایک معیاری پیمانہ ہے۔
ClinicalTrials.gov کے ریکارڈز کو 7 جولائی کو اپ ڈیٹ کیے جانے پر ٹرائل کو ابھی تک بھرتی نہیں ہونے کے طور پر درج کیا گیا تھا۔ انرولمنٹ اگست 2026 میں شروع ہونے کی توقع تھی، اکتوبر 2029 میں پہلے راؤنڈ کی تکمیل متوقع تھی۔
Rentosertib نے پہلے ایک چھوٹا مرحلہ 2a کا مطالعہ مکمل کیا تھا۔ فیز 3 کلینکل ٹرائل مریضوں کے ایک بڑے گروپ میں طویل عرصے تک علاج کی جانچ کرے گا۔
نامزدگی ابتدائی ترقی کا سنگ میل ہے۔ مارکیٹنگ کے لیے منظور کیے جانے سے پہلے منشیات کو طبی جانچ، انسانی جانچ، مینوفیکچرنگ کی توثیق، اور ریگولیٹری جائزہ مکمل کرنا چاہیے۔
صنعت کے اعداد و شمار اس بات کا تعین نہیں کرتے ہیں کہ آیا AI سے تیار کردہ ادویات کے دیر سے ہونے والے کلینیکل ٹرائلز میں کامیاب ہونے کا زیادہ امکان ہے۔
AI پر مبنی بائیو ٹیک پائپ لائنز کے 2024 کے تجزیے میں مرحلہ 1 کی کامیابی کی شرح 80% سے 90% تک بتائی گئی۔ اسی مطالعہ میں تقریباً 40% کی دو مراحل کی کامیابی کی شرح پائی گئی، جو محققین کے استعمال کردہ تاریخی صنعت کے موازنہ کے ساتھ وسیع پیمانے پر مطابقت رکھتی ہے۔
محققین نے کہا کہ فیز 2 پروگراموں کی تعداد اس بات کا تعین کرنے کے لیے بہت کم تھی کہ آیا AI بعد کے مرحلے کی طبی کامیابی کو بہتر بناتا ہے۔ تجزیہ عوامی طور پر اطلاع دی گئی پائپ لائنوں پر مبنی تھا اور روایتی منشیات کے پروگراموں کے ساتھ ایک جیسے AI کی مدد سے منشیات کے پروگراموں کا موازنہ نہیں کیا گیا تھا۔
Insilico نے اعلان کیا کہ اس نے 31 preclinical امیدوار تیار کیے ہیں اور کلینیکل ٹرائلز کے لیے 13 نئی ادویات کی منظوری حاصل کر لی ہے۔ Lentosertib فیز 3 مرحلے تک پہنچنے والا پہلا پروگرام ہے، لیکن کمپنی کی کسی بھی تجرباتی دوائی کو تجارتی منظوری نہیں ملی ہے۔
آٹومیشن بائیو ٹیکنالوجی کے کردار کو بدل رہی ہے۔
AI اور لیبارٹری روبوٹکس بھی Insilico کے اندر عملے کی ضروریات کو تبدیل کر رہے ہیں۔
Zhavoronkov نے اندازہ لگایا کہ کمپنی اپنے سافٹ ویئر ورک فورس کے تقریباً 40 فیصد کو خودکار یا تبدیل کر سکتی ہے۔ انہوں نے اعلان کردہ عملے میں کمی کے لحاظ سے ان نمبروں کی وضاحت نہیں کی اور نہ ہی انہیں مجموعی طور پر بائیوٹیک انڈسٹری پر لاگو کیا۔
Insilico تقریباً 400 افراد کو ملازمت دیتا ہے۔ Zhavoronkov نے کہا کہ لیبارٹری کے سائنسدانوں اور سافٹ ویئر انجینئرز کو AI تشخیصی نظام، آٹومیشن آلات اور روبوٹکس کے انتظام کے لیے دوبارہ تربیت دی جا رہی ہے۔
انہوں نے کہا کہ چونکہ کمپنی مزید تحقیق اور سافٹ ویئر کے افعال کو خودکار کرتی ہے، اس لیے دوبارہ تربیت AI بینچ مارکس اور روبوٹک سسٹمز پر مرکوز ہے۔
(تصویر: جولیا کوبلٹز)
یہ بھی دیکھیں: Bristol Myers Squibb نے نئی ادویات تیار کرنے کے لیے Nvidia AI سسٹمز حاصل کیے ہیں۔
صنعت کے رہنماؤں سے AI اور بڑے ڈیٹا کے بارے میں مزید جاننا چاہتے ہیں؟ ایمسٹرڈیم، کیلیفورنیا اور لندن میں اے آئی اور بگ ڈیٹا ایکسپو دیکھیں۔ جامع ایونٹ TechEx کا حصہ ہے اور اس کا انعقاد سائبرسیکیوریٹی اور کلاؤڈ ایکسپو سمیت دیگر اہم ٹیکنالوجی ایونٹس کے ساتھ کیا جاتا ہے۔ مزید معلومات کے لیے یہاں کلک کریں۔
AI News آپ کے لیے TechForge Media لایا گیا ہے۔ دیگر آنے والے انٹرپرائز ٹیکنالوجی ایونٹس اور ویبینرز کو یہاں دریافت کریں۔