بروس ولس کا فلمی کیرئیر ناقابل یقین تھا جو بدقسمتی سے 2022 میں aphasia کی تشخیص کے بعد مختصر ہو گیا۔ بعد میں، ہم نے سیکھا ڈائی ہارڈ ستارے کو فرنٹوٹیمپورل ڈیمنشیا (FTD) کی تشخیص ہوئی تھی۔ ان کے خاندان نے اپنے مداحوں کو باقاعدگی سے اپ ڈیٹ کیا ہے کہ ریٹائرڈ اداکار کی زندگی میں حالات کیسے چل رہے ہیں۔ اب ان کی اہلیہ ایما ہیمنگ ولس ایک بڑا قدم اٹھا رہی ہیں جسے دیکھ کر ان کا شوہر فخر محسوس کرے گا۔
کل، ہیمنگ وِلس نے دی ایسوسی ایشن فار فرنٹوٹیمپورل ڈیجنریشن کے ہوپ رائزنگ بینیفٹ میں سوسن نیو ہاؤس اور سی نیو ہاؤس ایوارڈ آف ہوپ کو قبول کیا۔ اپنی قبولیت کے حصے کے طور پر (لوگوں کے ذریعے)، اس نے ایما اینڈ بروس ولیس فنڈ برائے ڈیمینشیا ریسرچ اینڈ کیئر گیور سپورٹ کے اجراء کا انکشاف کیا۔ فنڈ کو FTD میں تحقیق اور اس کے ساتھ لوگوں کی دیکھ بھال کرنے والوں کی دیکھ بھال دونوں میں مدد کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔ ہیمنگ ولیس نے کہا…
اس فنڈ کے ذریعے، میری امید ہے کہ FTD کو سمجھنے میں مدد ملے گی اور اس بات کو یقینی بنایا جائے گا کہ اس کا سامنا کرنے والے خاندانوں کو دیکھا جائے، تعاون کیا جائے اور وہ کم تنہا محسوس کریں۔ بروس نے ہمیشہ سخاوت اور دل سے رہنمائی کی ہے، اور میں جانتا ہوں کہ وہ اس بیماری کا سامنا کرنے والے خاندانوں کی مدد کرنے کی اس کوشش کو دیکھ کر فخر محسوس کرے گا۔
تشخیص کے بعد بروس ولیس کا خاندان حیرت انگیز طور پر اپنی زندگیوں کے بارے میں کھل کر رہا ہے۔ ایما ہیمنگ ولیس نے بہتر دیکھ بھال کے لیے بروس کو ایک دوسرے گھر میں منتقل کرنے کے اپنے فیصلے پر تبادلہ خیال کیا ہے۔ اس کی بیوی اور بیٹیوں نے اس بارے میں بات کی ہے کہ وِلس کی صحت کب اچھی رہی اور کب اس نے خرابی اختیار کی۔ ہیمنگ وِلِس ایک نگہداشت کرنے والے کے طور پر اپنی جدوجہد کے بارے میں بھی واضح رہے ہیں۔
مضمون ذیل میں جاری ہے۔
ہم جانتے ہیں کہ اس وقت، بروس ولس سے براہ راست رابطہ بڑی حد تک ناممکن ہے۔ یہ خاندان کے لیے واضح طور پر مشکل ہے۔ ایک ہی وقت میں، وہاں روشن مقامات بھی ہیں جو کم از کم اس بات کی نشاندہی کرتے ہیں کہ ولس اب بھی کافی خوش ہے۔ خاندان واضح طور پر بروس کو ہر ممکن حد تک آرام دہ محسوس کرنے میں مدد کرنے کی کوشش کر رہا ہے۔
یہاں تک کہ جس طرح سے خاندان نے بروس ولس کے بارے میں معلومات شیئر کی ہیں اس پر کچھ ردعمل بھی ہوا ہے، کچھ اس احساس کے ساتھ کہ وہ بہت کھلے ہیں۔ ایما، تاہم، بظاہر محسوس کرتی ہے کہ FTD کے ساتھ کسی کے ساتھ رہنے کے بارے میں کھل کر بات کرنے سے تشخیص سے نمٹنے والے دوسرے خاندانوں کو کم تنہا محسوس کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔ اس نے اس موضوع پر ایک کتاب لکھی، اور نیا فنڈ وسیع تر کمیونٹی کی مدد کی جانب ایک اور قدم ہے۔
مشہور شخصیات اپنی خواہش کے مطابق کسی بھی مقصد کی طرف توجہ دلانے کے لئے ایک منفرد پوزیشن میں ہیں۔ جب طبی تشخیص کی بات آتی ہے، تو وہ اکثر کسی بیماری یا حالت کا چہرہ بن سکتے ہیں۔ بہت سے لوگوں کے لیے، مائیکل جے فاکس پارکنسنز کی بیماری کا چہرہ ہے، اور وِلیس ممکنہ طور پر FTD کے لیے ایسا ہی ہوگا۔ وہ مشہور شخصیت توجہ دلانے میں مدد کر سکتی ہے، ساتھ ہی پیسہ بھی، جسے تحقیق میں لگایا جا سکتا ہے جو شاید دوسری صورت میں نہ آتا۔ امید ہے کہ ایما اینڈ بروس ولیس فنڈ نہ صرف اچھا ہوگا بلکہ اچھا بھی ہوگا۔